La FDA américaine a approuvé une injection semestrielle pour la prévention du VIH

La FDA américaine a approuvé le lénacapavir de Gilead Sciences, une injection semestrielle pour la prévention du VIH chez les adultes et les adolescents, vendue sous le nom de Yeztugo au prix de 28 218 dollars par an.

Avec une efficacité proche de 100 % lors d'essais cliniques, ce médicament représente un espoir pour mettre fin à l'épidémie de VIH, qui touche 1,3 million de personnes chaque année.

Bien que de nombreux traitements de prévention actuels nécessitent une prise quotidienne, le lénacapavir pourrait simplifier l'adhésion au traitement.

Gilead prévoit un lancement rapide aux États-Unis et un déploiement international, notamment en Afrique.

Cependant, des inquiétudes subsistent concernant le financement et l’accès au traitement dans les pays à faible revenu, exacerbées par les réductions du programme PEPFAR sous l'administration Trump.

Les dirigeants de Gilead restent optimistes quant à la normalisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) dans le monde.